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活性狗肝微粒體

簡(jiǎn)要描述:活性狗肝微粒體中重要的一組酶是混合功能氧化酶系統(tǒng)或單加氧酶,這是體內(nèi)藥物代謝的主要途徑.

  • 產(chǎn)品廠地:無(wú)錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-28
  • 訪  問(wèn)  量: 2198

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè)

  一、產(chǎn)品介紹

  活性-狗肝微粒體來(lái)源于狗肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞組分,是一個(gè)酶系統(tǒng),可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞色素P-450,此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,在人類(lèi)肝中與藥物代謝有關(guān)的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。它又不穩(wěn)定,個(gè)體差異大,且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制。

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  狗肝微粒體代謝表型中涉及藥物代謝的酶有兩種:微粒體和非微粒體。
  1、微粒體藥物代謝酶系統(tǒng):微粒體酶系統(tǒng)主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂膜中。肝微粒體中重要的一組酶是混合功能氧化酶系統(tǒng)或單加氧酶,這是體內(nèi)藥物代謝的主要途徑。
  2、非微粒體酶系統(tǒng):非微粒體酶系統(tǒng),也稱為II型酶,主要催化葡糖醛酸化,硫酸化或乙?;?。細(xì)胞質(zhì)可溶部分中的酶是醇脫氫酶,醛脫氫酶,氧化硫和氧化氮還原酶。
  CYP1A1、1A2、1B1、2A6、2a7、2c8、2C9、2c18、2c19、2d6、2j2和3A4在皮膚中表達(dá)。盡管CYP的活性低于相應(yīng)的肝藥物酶,但它們?nèi)钥梢源呋?-階段反應(yīng),例如氧化還原,水解和異構(gòu)化(0.1%-28%)和催化結(jié)合(0.6%-50%)。cyp2s1在皮膚中的表達(dá)高于在肝臟中的表達(dá),其直接參與視、黃酸和其他內(nèi)源性物質(zhì)的代謝。

  在藥物合成和篩選之前,對(duì)化合物代謝特性的計(jì)算機(jī)輔助預(yù)測(cè)可以盡快消除代謝特性差的化合物,縮小合成和篩選的范圍,并提高發(fā)現(xiàn)新藥的可能性。在藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化階段,使用各種體內(nèi)和體外代謝實(shí)驗(yàn)?zāi)P涂焖僭u(píng)估許多化合物,以指導(dǎo)藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),共同選擇安全,有效,質(zhì)量可控和可開(kāi)發(fā)的候選化合物。當(dāng)藥物進(jìn)入開(kāi)發(fā)階段時(shí),有必要全面開(kāi)展臨床前代謝和藥代動(dòng)力學(xué)研究,包括不同動(dòng)物和不同劑量的藥代動(dòng)力學(xué)和吸收,組織分布和排泄,蛋白質(zhì)結(jié)合,藥物代謝酶作用和代謝轉(zhuǎn)化。獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后,應(yīng)在不同的臨床試驗(yàn)階段進(jìn)行特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)和藥物相互作用或代謝差異的研究,為制定合理的給藥方案和確定安全的治療窗口提供了科學(xué)依據(jù)。

 

  二、規(guī)格型號(hào)
  三、論文引用
  1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV
  activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …Rat liver microsomes
  were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .
  2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…
  Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions
  (red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the
  fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

 

 

 

 

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